英格爾認證檢測

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防疫用品

我們為口罩認證產業提供

一站式技術服務

  • 專業公正:

    具備CMA、CNAS等多項

    國內外資質的第三方檢測機構

  • 嚴謹高效:

    高規格實驗室標準

    工程師一對一服務

  • 領域廣泛:

    從原料到上市

    檢測范圍涵蓋各行業

  • 創新服務:

    “一站式”服務

    整體解決方案


專業消毒產品和防護產品檢測


檢測產品

檢測項目

檢測標準

口罩

自吸過濾式防顆粒物呼吸器

過濾效率、呼吸閥氣密性、鏡片、死腔、吸氣阻力、可燃性、

視野、泄漏率、連接和連接部件、呼氣閥蓋、頭帶、氣密性、呼氣阻力、皮膚適應性、吸入空氣中的二氧化碳總量、標識

GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術規范》

GB 2626-2006《呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》

GB19083-2010《醫用防護口罩技術要求》

YY0469-2011《醫用外科口罩技術要求》

GB15979-2002 一次性使用衛生用品衛生標準

YY/T 0969-2013《一次性使用醫用口罩》

EN 149:《呼吸保護裝置-防護顆粒的過濾半面罩要求試驗和標記》

EN14683:《 醫用口罩 要求和試驗方法》

REACH檢測/認證

日常防護型口罩檢測

吸氣阻力、耐摩擦色牢度、視野、防護效果、微生物指標、

環氧乙烷殘留量、呼氣閥蓋牢度、甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料、

口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力、過濾效率、PH值、呼氣阻力

醫用防護口罩檢測

環氧乙烷殘留量、合成血液穿透、表面抗濕性、鼻夾、

阻燃性能、口罩帶、過濾效率與氣流阻力、 微生物指標、密合性

一次性使用醫用口罩檢測

結構與尺寸、細菌過濾效率、通氣阻力、口罩帶、

環氧乙烷殘留量、微生物指標、鼻夾

醫用外科口罩檢測

環氧乙烷殘留量、細菌過濾效率、合成血

液穿透、

鼻夾、阻燃性能、口罩帶、顆粒過濾效率、 微生物指標、壓力差、防濺阻力


防護服

醫用一次性防護服檢測

抗滲水性、過濾效率 斷裂強力、靜電衰減性能、表面抗濕性、環氧乙烷殘留量、

透濕量、抗合成血液穿透性、微生物指標 斷裂伸長率、抗靜電性、阻燃性能

GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求

YY/T 1498-2016 醫用防護服的選用評估指南

YY/T 1499-2016 醫用防護服的液體阻隔性能和分級

YY/T 1632-2018 醫用防護服材料的阻水性:沖擊穿透測試方法

REACH檢測/認證

防化服檢測

隔離衣檢測

手術衣檢測

防護手套

防護手套檢測

尺寸、 不透水性 、拉伸性能 、熱老化、老化前后的拉斷力、標識、粉末殘留、水溶性蛋白、化學特性

一次性使用滅菌橡膠外科手套 GB 7543-2006 /ISO 10282:2014

硫化橡膠或熱塑性橡膠拉伸應力應變特性的測定 ISO 37:2011

硫化橡膠或熱塑性橡膠熱空氣加速老化和耐熱試驗 ISO 188:2011

一次性醫用手套.第1部分:密封性要求和檢驗 EN 455-1:2000

一次性醫用手套.第2部分:物理性能要求和試驗 EN 455-2:2015

一次性醫用手套.第3部分: 生物評價的要求和試驗 EN 455-3-2015

REACH檢測/認證

醫用手套檢測

一次性滅菌手套

一次性醫用手套

護目鏡

防護面屏檢測

設計和制造要求、材料(鎳釋放)、面部覆蓋和視野區域、光學要求、透射比特性、散射光、表面質量、最低堅固度、加強堅固度、高

溫穩定性、抵抗UV輻射、抗腐蝕、阻燃性、高速沖擊、側保護、抵抗液滴和飛濺液體、鏡片加強紅外反射、極端溫度高速粒子沖擊等。

GB14866-2006

EN 166:2001

 

ANSI/ISEA Z87.1-2015

CSA Z94.3-2015

 

AS1337.1-2010+A1:2012

 

JIS T 8141:2003

 

AS/NZS 1337.6:2012

REACH檢測/認證

防護頭套檢測

醫用護目鏡檢測

一次性護目鏡檢測



注:REACH法規簡介
歐盟REACH法規 是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”的英文縮寫,是歐盟關于化學品注冊、評估、授權和限制的一項法規,該法規于2007年6月1日 正式生效,2008年6月1日正式實施。REACH法規取代歐盟40多部化學品管理法令法規,成為對進入歐盟市場的所有化學品進行統一預防性管理的一部完整法規。
歐盟安全聯盟在其官方網站上發文明確規定:個人防護用品(PPE),如防護口罩(FFP2或FFP3型)、防護眼鏡和面罩、防護手套和防護服裝等在歐盟市場銷售需要滿足REACH法規要求。

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我們的優勢



1:我們具備CMA,CNAS,UKAS三重資質認可
UKAS是英國皇家認可委認可,英國皇家認可委是英聯邦乃至世界最權威的認可機構。

2:全項可獨立完成檢測,且出具CNAS國際互認標識的資質報告

3:REACH可提供加急服務,最快2-3個工作日可出具報告

4:英格爾是ISO 13485醫療器械行業質量管理體系發證機構



SVHC高關注度物質清單


SVHC 是“Substance of Very High Concern”(高度關注物質)的英文簡稱,是指對于人類和環境造成風險而引起高度關注的物質。

根據REACH法規57條,具有以下一種或一種以上的危險特性,而引起高度關注的物質,將被加入SVHC清單:

1、第1類,第2類致癌,致畸,具有生殖毒性的物質,即CMR1/2類物質;

2、 持久性,生物累積性和毒性的物質,即PBT物質;

3、 高持久性,高生物累積性的物質,即vPvB物質;

4、 具有內分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩項的標準,同時有科學證據證明對人類或環境引起嚴重影響的物質。 隨著REACH的實施進展,ECHA(歐盟化學品管理局)陸續公布多批次SVHC清單,截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批,共205項物質,企業需要持續關注。


2.RSL限制物質清單


限制物質清單即REACH法規附件XVII,對某些危險物質、配制品和物品制造、投放市場和使用的限制,是物品除SVHC以外的重要義務。屬于REACH法規附件XIV的授權物質,當現有經濟技術手段已經可以全面控制風險,替代物質或替代技術完全可以取代該授權物質及其用途,ECHA會將其加入REACH法規附件XVII限制物質清單并規定其最大豁免量,限制其在歐盟境內生產或進口。




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恪守全球標準規范


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博士后、博士領銜的核心技術團隊




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